隨著粉體技術的發(fā)展，對粒度分析儀的性能要求在逐步的提高，特別是粒度儀的量程要求越來越寬。測量下限要求達到幾百甚至幾十個納米，測量上限要求達到一千甚至幾千微米。這對新型激光粒度分析儀設計者提出了極大的挑戰(zhàn)。目前市面上出現(xiàn)的兩種激光粒度儀分為兩大類，一種就是米氏散射原理的激光粒度儀，這種儀器主要是測試微米顆粒的粒度分布，300納米應該就是它的極限。

　　如何通過激光粒度儀濕法分散樣品：

　　1、被測粉料若懸浮在水面或在水中分散不理想。可采用甘油的水溶液或乙醇作介質，在樣品池中進行超聲波分散后測試。

　　2、超聲波分散時間大約為15-30秒，測試結果穩(wěn)定，不在跳動，則說明分散均勻。有些樣品由于強度低，超聲分散時間過長，則會使測試結果越來越細：分散時間太短則樣品未能充分分散，影響測試結果。

　　3、一些樣品溶于水，則改用酒精、異丙醇、甘油或該樣品的飽和溶液做介質。有些特殊粉體需要用正庚烷等有腐蝕性的介質，就必須更換部件或采用測試皿靜態(tài)測試。

　　4、為使樣品分散均勻，一般需要加入分散劑。常用分散劑有六偏磷酸鈉、硅酸鈉、多偏磷酸鈉等。根據經驗，一般采用餐具洗潔精加水(1:3)作分散劑，每次用膠頭滴管加1~2滴。用量不宜過多，否則將產生氣泡。影響測試結果的性。不過分散過程中產生氣泡這點不用擔心。

　　5、一般來說，樣品加入量約為0.1-0.5g.樣品不同加粉量有所不同。粉越細，樣品用量越少。

　　6、激光粒度儀測試的顆粒，計算機處理時被視為等效球體，被測樣品如為片狀、棒狀、針狀等，當大尺寸或者小尺寸處于迎光面時兩者的測試結果差異會很大，因為在流動狀態(tài)下的試樣，大尺寸處于迎光面的幾率大于小尺寸的幾率，特征越明顯，其幾率偏差越大。反應客觀情況下的結果比處于等幾率情況下的結果偏粗。